CAS 724430-01-7

2,6-Dichloro-5-fluoro-N-(4-methoxyphenyl)nicotinamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号724430-01-7
分子式C13H9Cl2FN2O2
分子量315.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,6-Dichloro-5-fluoro-N-(4-methoxyphenyl)nicotinamide CAS 724430-01-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 724430-01-7 对应的（2,6-Dichloro-5-fluoro-N-(4-methoxyphenyl)nicotinamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H9Cl2FN2O2，分子量 315.13。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为315.13 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H9Cl2FN2O2 的（2,6-Dichloro-5-fluoro-N-(4-methoxyphenyl)nicotinamide），其CAS登记号是 724430-01-7，分子量为 315.13 g/mol。 （分子式 C13H9Cl2FN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核

应用场景：从实际应用出发，（CAS 724430-01-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H9Cl2FN2O2
分子量315.13 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Fischer A B, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9261463 B2, 2018-05-25.
  2. 发明人朱建伟，林芳，徐明华. "Method for the Synthesis of 2,6-Dichloro-5-fluoro-N-(4-methoxyphenyl)nicotinamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114757544 B, 授权公告日 2015-08-10.
  3. Lee S K, Kumar R, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 2,6-Dichloro-5-fluoro-N-(4-methoxyphenyl)nicotinamide" [P]. US Patent, US 9300995 B2, 2021-03-13.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 2294, (10), 7153-7171.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 714, (4), 7911-7926.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,6-Dichloro-5-fluoro-N-(4-methoxyphenyl)nicotinamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2014, 1774, (7), 4891-4915.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2016, 1792, (10), 5221-5246.

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