CAS 724751-56-8

3'-(4-Phenoxyphenyl)spiro[indoline-3,2'-thiazolidine]-2,4'-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号724751-56-8
分子式C22H16N2O3S
分子量388.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3'-(4-Phenoxyphenyl)spiro[indoline-3,2'-thiazolidine]-2,4'-dione CAS 724751-56-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3'-(4-Phenoxyphenyl)spiro[indoline-3,2'-thiazolidine]-2,4'-dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 724751-56-8。分子式 C22H16N2O3S，分子量 388.44。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C22H16N2O3S 的（3'-(4-Phenoxyphenyl)spiroindoline-3,2'-thiazolidine-2,4'-dione），其CAS登记号是 724751-56-8，分子量为 388.44 g/mol。 （分子式 C22H16N2O3S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（3'-(4-Phenoxyphenyl)spiro indoline-3,2'-thiazolidine -2,4'-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H16N2O3S
分子量388.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，赵玉洁，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110205935 B, 授权公告日 2020-04-10.
  2. 发明人徐明华，高志强，何建平. "Method for the Synthesis of 3'-(4-Phenoxyphenyl)spiro[indoline-3,2'-thiazolidine]-2,4'-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111863362 B, 授权公告日 2024-01-24.
  3. O'Brien P Q, Chen K W, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 3'-(4-Phenoxyphenyl)spiro[indoline-3,2'-thiazolidine]-2,4'-dione" [P]. US Patent, US 9131000 B2, 2019-06-25.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 2372, 3974-3986.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 528, (1), 7384-7401.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3'-(4-Phenoxyphenyl)spiro[indoline-3,2'-thiazolidine]-2,4'-dione Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2016, 2445, 660-677.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1887, (11), 9363-9377.

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