CAS 72487-34-4

(R,R)-()-5-[1-hydroxy-2-[(1-methyl-3-phenylpropyl)amino]ethyl]salicylamide monohydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号72487-34-4
分子式C19H24N2O3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R,R)-()-5-[1-hydroxy-2-[(1-methyl-3-phenylpropyl)amino]ethyl]salicylamide monohydrochloride CAS 72487-34-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R,R)-()-5-[1-hydroxy-2-[(1-methyl-3-phenylpropyl)amino]ethyl]salicylamide monohydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 72487-34-4。分子式 C19H24N2O3 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为364.87 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(R,R)-()-5-1-hydroxy-2-(1-methyl-3-phenylpropyl)aminoethylsalicylamide monohydrochloride），CAS注册编号 72487-34-4，化学分子式为 C19H24N2O3 HCl，分子量 364.87 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括364.87 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04

应用场景：针对化学分析用途，（(R,R)-()-5- 1-hydroxy-2- (1-methyl-3-phenylpropyl)amino ethyl salicylamide monohydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H24N2O3 HCl
分子量364.87 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1977年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，冯建国，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116251881 A, 授权公告日 2019-02-24.
  2. Kumar R, Williams B T, Anderson J P. "Method for the Synthesis of (R,R)-()-5-[1-hydroxy-2-[(1-methyl-3-phenylpropyl)amino]ethyl]salicylamide monohydrochloride" [P]. US Patent, US 11001261 B2, 2022-08-26.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 1038, (7), 6104-6131.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2025, 367, 2255-2265.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R,R)-()-5-[1-hydroxy-2-[(1-methyl-3-phenylpropyl)amino]ethyl]salicylamide monohydrochloride Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2021, 1054, (6), 6242-6263.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2020, 1738, 7105-7126.

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