CAS 7253-95-4

(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-17-ethyl-13-methyl-2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol 7253-95-4 CTK2H7547

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号7253-95-4
分子式C20H34O2
分子量306.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-17-ethyl-13-methyl-2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol 7253-95-4 CTK2H7547 CAS 7253-95-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-17-ethyl-13-methyl-2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol 7253-95-4 CTK2H7547，CAS 号 7253-95-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H34O2，分子量 306.48。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C20H34O2 的（(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-17-ethyl-13-methyl-2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-tetradecahydro-1H-cyclopentaaphenanthrene-3,17-diol 7253-95-4 CTK2H7547），其CAS登记号是 7253-95-4，分子量为 306.48 g/mol。 （分子式 C20H34O2）的化学结构中包含甾体骨架，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的

应用场景：从实际应用出发，（CAS 7253-95-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H34O2
分子量306.48 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1959年

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Nielsen H, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3856100 A1, 2025-02-03.
  2. 发明人唐晓军，林芳，周伟. "Method for the Synthesis of (3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-17-ethyl-13-methyl-2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol 7253-95-4 CTK2H7547" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111032778 B, 授权公告日 2018-03-16.
  3. O'Brien P Q, Hughes D C, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity (3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-17-ethyl-13-methyl-2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol 7253-95-4 CTK2H7547" [P]. US Patent, US 10751550 B2, 2015-12-26.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 1116, (9), 810-813.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 1165, 3143-3147.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-17-ethyl-13-methyl-2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol 7253-95-4 CTK2H7547 Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2017, 932, (4), 5356-5378.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2017, 1075, (11), 6560-6585.

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