CAS 72553-58-3

(9E,11E)-9,11-Tetradecadien-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号72553-58-3
分子式C14H26O
分子量210.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(9E,11E)-9,11-Tetradecadien-1-ol CAS 72553-58-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(9E,11E)-9,11-Tetradecadien-1-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 72553-58-3。分子式 C14H26O，分子量 210.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 72553-58-3 对应的化合物（英文标识 (9E,11E)-9,11-Tetradecadien-1-ol），化学式 C14H26O，相对分子质量 210.36。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为210.36 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 72553-58-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H26O
分子量210.36 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1977年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，郭海燕，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109349121 B, 授权公告日 2024-12-21.
  2. 发明人唐晓军，杨光，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (9E,11E)-9,11-Tetradecadien-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109453133 A, 授权公告日 2017-04-09.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 1115, (12), 2613-2641.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2010, 2409, 8439-8451.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (9E,11E)-9,11-Tetradecadien-1-ol Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2012, 768, 5321-5339.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2021, 2134, (12), 124-137.

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