CAS 726151-59-3
Methyl 4-chloro-2-(2,3-dihydro-1H-1,3-benzodiazol-2-ylidene)-3-oxobutanoate
| CAS 号 | 726151-59-3 |
| 分子式 | C12H11ClN2O3 |
| 分子量 | 266.68 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（Methyl 4-chloro-2-(2,3-dihydro-1H-1,3-benzodiazol-2-ylidene)-3-oxobutanoate，CAS 726151-59-3），分子式 C12H11ClN2O3，分子量 266.68。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H11ClN2O3 的（Methyl 4-chloro-2-(2,3-dihydro-1H-1,3-benzodiazol-2-ylidene)-3-oxobutanoate），其CAS登记号是 726151-59-3，分子量为 266.68 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为266.68 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（
应用场景：从实际应用出发，（CAS 726151-59-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H11ClN2O3 |
| 分子量 | 266.68 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Nielsen H, Björnsson E, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3072812 A1, 2025-12-09.
- Stevens L M, Klinger H, Roberts E F. "Method for the Synthesis of Methyl 4-chloro-2-(2,3-dihydro-1H-1,3-benzodiazol-2-ylidene)-3-oxobutanoate" [P]. US Patent, US 11358958 B2, 2021-11-12.
- 发明人高志强，徐明华，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4-chloro-2-(2,3-dihydro-1H-1,3-benzodiazol-2-ylidene)-3-oxobutanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111042714 B, 授权公告日 2020-08-11.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2025, 808, (11), 9829-9832.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 496, 214-232.
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