CAS 72652-34-7

1-(4-Acetyl-1H-pyrrol-2-yl)-2,2,2-trichloroethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号72652-34-7
分子式C8H6Cl3NO2
分子量254.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Acetyl-1H-pyrrol-2-yl)-2,2,2-trichloroethan-1-one CAS 72652-34-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 72652-34-7 对应的（1-(4-Acetyl-1H-pyrrol-2-yl)-2,2,2-trichloroethan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H6Cl3NO2，分子量 254.50。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C8H6Cl3NO2 的（1-(4-Acetyl-1H-pyrrol-2-yl)-2,2,2-trichloroethan-1-one），其CAS登记号是 72652-34-7，分子量为 254.50 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为254.50 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 72652-34-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H6Cl3NO2
分子量254.50 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1977年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，张德明，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115533094 B, 授权公告日 2018-06-15.
  2. Davis P L, O'Brien P Q, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 1-(4-Acetyl-1H-pyrrol-2-yl)-2,2,2-trichloroethan-1-one" [P]. US Patent, US 9079171 B2, 2020-05-28.
  3. O'Brien P Q, Fischer A B, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Acetyl-1H-pyrrol-2-yl)-2,2,2-trichloroethan-1-one" [P]. US Patent, US 10130339 B2, 2015-10-15.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2012, 651, (1), 9567-9573.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 1311, (2), 2586-2607.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Acetyl-1H-pyrrol-2-yl)-2,2,2-trichloroethan-1-one Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 911, (12), 3637-3650.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2010, 941, 8180-8191.

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