CAS 72660-82-3

Ethyl 3-[(phenylsulfonyl)methyl]-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号72660-82-3
分子式C12H12N2O5S
分子量296.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-[(phenylsulfonyl)methyl]-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate CAS 72660-82-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 3-[(phenylsulfonyl)methyl]-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate，CAS 72660-82-3）属于药物标准品。分子式 C12H12N2O5S，分子量 296.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Ethyl 3-(phenylsulfonyl)methyl-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate），CAS注册编号 72660-82-3，化学分子式为 C12H12N2O5S，分子量 296.30 g/mol。 （分子式 C12H12N2O5S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 3- (phenylsulfonyl)methyl -1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12N2O5S
分子量296.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1977年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，高志强，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109951415 B, 授权公告日 2021-02-25.
  2. 发明人郭海燕，马晓峰，王建平. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-[(phenylsulfonyl)methyl]-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109479824 B, 授权公告日 2019-07-10.
  3. 发明人高志强，韩伟，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-[(phenylsulfonyl)methyl]-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116933846 B, 授权公告日 2025-04-28.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 2229, (3), 4576-4579.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 2239, (12), 3528-3540.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-[(phenylsulfonyl)methyl]-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2021, 863, (3), 8679-8705.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2011, 545, (2), 6737-6745.

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