CAS 72698-30-7

(E)-10-Hexadecenal

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号72698-30-7
分子式C16H30O
分子量238.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-10-Hexadecenal CAS 72698-30-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-10-Hexadecenal，CAS 号 72698-30-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H30O，分子量 238.41。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为238.41 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(E)-10-Hexadecenal），CAS注册编号 72698-30-7，化学分子式为 C16H30O，分子量 238.41 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为238.41 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 72698-30-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H30O
分子量238.41 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1977年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，黄志刚，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110962422 A, 授权公告日 2020-02-16.
  2. 发明人唐晓军，冯建国，何建平. "Method for the Synthesis of (E)-10-Hexadecenal" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110199657 B, 授权公告日 2016-06-09.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 1959, 1794-1818.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 791, (1), 4512-4536.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-10-Hexadecenal Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2011, 194, (5), 5727-5746.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2023, 2082, (11), 1604-1622.

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