CAS 727418-75-9

3-(CYclopropylcarbonyl)-1-vinylazepan-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号727418-75-9
分子式C12H17NO2
分子量207.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(CYclopropylcarbonyl)-1-vinylazepan-2-one CAS 727418-75-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 727418-75-9 对应的（3-(CYclopropylcarbonyl)-1-vinylazepan-2-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H17NO2，分子量 207.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H17NO2 的（3-(CYclopropylcarbonyl)-1-vinylazepan-2-one），其CAS登记号是 727418-75-9，分子量为 207.27 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括207.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确

应用场景：（3-(CYclopropylcarbonyl)-1-vinylazepan-2-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17NO2
分子量207.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，徐明华，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116853167 B, 授权公告日 2020-12-27.
  2. 发明人唐晓军，郑宇鹏，杨光. "Method for the Synthesis of 3-(CYclopropylcarbonyl)-1-vinylazepan-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114702601 A, 授权公告日 2015-08-24.
  3. Kumar R, Davis P L, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 3-(CYclopropylcarbonyl)-1-vinylazepan-2-one" [P]. US Patent, US 11612490 B2, 2018-10-09.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 952, 2385-2408.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 410, 7725-7736.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(CYclopropylcarbonyl)-1-vinylazepan-2-one Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2011, 725, (8), 8958-8984.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2017, 997, (7), 432-451.

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