CAS 727652-40-6
3-(2-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)-8-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)acrylic acid
| CAS 号 | 727652-40-6 |
| 分子式 | C23H18N2O2 |
| 分子量 | 354.40 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 727652-40-6 对应的（3-(2-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)-8-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)acrylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C23H18N2O2，分子量 354.40。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C23H18N2O2 的（3-(2-(1,1'-Biphenyl-4-yl)-8-methylimidazo1,2-apyridin-3-yl)acrylic acid），其CAS登记号是 727652-40-6，分子量为 354.40 g/mol。 （分子式 C23H18N2O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 727652-40-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C23H18N2O2 |
| 分子量 | 354.40 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 16.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，郑宇鹏，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111043662 A, 授权公告日 2024-06-01.
- 发明人罗永刚，刘建华，周伟. "Method for the Synthesis of 3-(2-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)-8-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)acrylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108375196 B, 授权公告日 2016-07-21.
- 发明人郭海燕，陈志强，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)-8-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)acrylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108911223 A, 授权公告日 2019-03-07.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 1655, 5352-5357.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 566, 4071-4074.
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