CAS 727672-14-2

N-(tert-Butyl)-7-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-6-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号727672-14-2
分子式C13H18N2O4S
分子量298.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(tert-Butyl)-7-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-6-sulfonamide CAS 727672-14-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(tert-Butyl)-7-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-6-sulfonamide，CAS 号 727672-14-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H18N2O4S，分子量 298.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为298.36 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 727672-14-2 对应的化合物（英文标识 N-(tert-Butyl)-7-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-6-sulfonamide），化学式 C13H18N2O4S，相对分子质量 298.36。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（N-(tert-Butyl)-7-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-6-sulfonamide，CAS 727672-14-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18N2O4S
分子量298.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，张德明，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114000822 B, 授权公告日 2023-02-14.
  2. Schröder R, Nielsen H, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of N-(tert-Butyl)-7-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-6-sulfonamide" [P]. European Patent, EP 3052295 A1, 2016-09-11.
  3. 发明人郑宇鹏，刘建华，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(tert-Butyl)-7-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-6-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111055838 A, 授权公告日 2025-04-08.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 2475, 7782-7805.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2010, 1364, (10), 9591-9606.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(tert-Butyl)-7-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-6-sulfonamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2024, 2100, 293-323.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2020, 1064, (12), 8100-8130.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...