CAS 72772-82-8

Ethyl (4,6-dichloropyrimidin-5-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号72772-82-8
分子式C7H7Cl2N3O2
分子量236.06 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (4,6-dichloropyrimidin-5-yl)carbamate CAS 72772-82-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl (4,6-dichloropyrimidin-5-yl)carbamate，CAS 号 72772-82-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H7Cl2N3O2，分子量 236.06。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 72772-82-8 对应的化合物（英文标识 Ethyl (4,6-dichloropyrimidin-5-yl)carbamate），化学式 C7H7Cl2N3O2，相对分子质量 236.06。 （分子式 C7H7Cl2N3O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Ethyl (4,6-dichloropyrimidin-5-yl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H7Cl2N3O2
分子量236.06 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1977年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Stevens L M, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9135289 B2, 2017-03-25.
  2. 发明人李文辉，王建平，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Ethyl (4,6-dichloropyrimidin-5-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116769940 A, 授权公告日 2018-04-21.
  3. Kowalski A, Nielsen H, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl (4,6-dichloropyrimidin-5-yl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3946307 A1, 2018-09-11.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 1920, 3793-3809.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2016, 1741, (2), 6000-6029.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl (4,6-dichloropyrimidin-5-yl)carbamate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2014, 653, (9), 5243-5272.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2016, 2393, (1), 8621-8648.

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