CAS 7278-35-5

L-Tyrosine, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-, compd. with N-cyclohexylcyclohexanamine (1:1)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号7278-35-5
分子式C17H17NO5 C12H23N
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

L-Tyrosine, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-, compd. with N-cyclohexylcyclohexanamine (1:1) CAS 7278-35-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（L-Tyrosine, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-, compd. with N-cyclohexylcyclohexanamine (1:1)，CAS 号 7278-35-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H17NO5 C12H23N。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为496.65 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C17H17NO5 C12H23N 的（L-Tyrosine, N-(phenylmethoxy)carbonyl-, compd. with N-cyclohexylcyclohexanamine (1:1)），其CAS登记号是 7278-35-5，分子量为 496.65 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括496.65 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并

应用场景：（L-Tyrosine, N- (phenylmethoxy)carbonyl -, compd. with N-cyclohexylcyclohexanamine (1:1)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17NO5 C12H23N
分子量496.65 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1959年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Roberts E F, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11108077 B2, 2019-06-21.
  2. 发明人陈志强，罗永刚，冯建国. "Method for the Synthesis of L-Tyrosine, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-, compd. with N-cyclohexylcyclohexanamine (1:1)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111033841 B, 授权公告日 2023-04-16.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1102, 5456-5472.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2014, 1375, (11), 3582-3593.

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