CAS 72998-95-9
3-(2,6-Dimethylphenyl)-5-methylimidazolidine-2,4-dione
| CAS 号 | 72998-95-9 |
| 分子式 | C12H14N2O2 |
| 分子量 | 218.25 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 72998-95-9 对应的（3-(2,6-Dimethylphenyl)-5-methylimidazolidine-2,4-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H14N2O2，分子量 218.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为218.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-(2,6-Dimethylphenyl)-5-methylimidazolidine-2,4-dione），CAS注册编号 72998-95-9，化学分子式为 C12H14N2O2，分子量 218.25 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为218.25 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报
应用场景：针对化学分析用途，（3-(2,6-Dimethylphenyl)-5-methylimidazolidine-2,4-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H14N2O2 |
| 分子量 | 218.25 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1977年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，胡光，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108595254 B, 授权公告日 2021-12-14.
- Johansson L, Martínez F, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 3-(2,6-Dimethylphenyl)-5-methylimidazolidine-2,4-dione" [P]. European Patent, EP 3868157 A1, 2018-09-28.
- 发明人徐明华，胡光，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2,6-Dimethylphenyl)-5-methylimidazolidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115493863 B, 授权公告日 2020-01-28.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 1515, (12), 9008-9020.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2014, 708, (6), 3292-3311.
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