CAS 73014-94-5

2-(3,4-DIchlorophenyl)-4h-furo[3,2-b]pyrrole-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号73014-94-5
分子式C13H7Cl2NO3
分子量296.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3,4-DIchlorophenyl)-4h-furo[3,2-b]pyrrole-5-carboxylic acid CAS 73014-94-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(3,4-DIchlorophenyl)-4h-furo[3,2-b]pyrrole-5-carboxylic acid，CAS 号 73014-94-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H7Cl2NO3，分子量 296.11。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C13H7Cl2NO3 的（2-(3,4-DIchlorophenyl)-4h-furo3,2-bpyrrole-5-carboxylic acid），其CAS登记号是 73014-94-5，分子量为 296.11 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为296.11 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, F

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 73014-94-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H7Cl2NO3
分子量296.11 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1977年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Brown S R, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10502525 B2, 2020-09-26.
  2. 发明人孙丽萍，何建平，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-(3,4-DIchlorophenyl)-4h-furo[3,2-b]pyrrole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113908316 B, 授权公告日 2017-07-20.
  3. 发明人陈志强，马晓峰，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3,4-DIchlorophenyl)-4h-furo[3,2-b]pyrrole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117650254 A, 授权公告日 2016-01-27.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 302, 6457-6469.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 940, 2862-2866.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3,4-DIchlorophenyl)-4h-furo[3,2-b]pyrrole-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1019, (10), 4387-4390.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2024, 256, 6762-6774.

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