CAS 7305-32-0

2-(Decylsulfinyl)ethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号7305-32-0
分子式C12H26O2S
分子量234.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Decylsulfinyl)ethan-1-ol CAS 7305-32-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(Decylsulfinyl)ethan-1-ol，CAS 7305-32-0）属于药物标准品。分子式 C12H26O2S，分子量 234.40。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C12H26O2S）的化学结构中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 化学式为 C12H26O2S 的（2-(Decylsulfinyl)ethan-1-ol），其CAS登记号是 7305-32-0，分子量为 234.40 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（2-(Decylsulfinyl)ethan-1-ol，CAS 7305-32-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H26O2S
分子量234.40 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1959年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，张德明，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114859137 A, 授权公告日 2017-08-27.
  2. Chen K W, Williams B T, Lee S K. "Method for the Synthesis of 2-(Decylsulfinyl)ethan-1-ol" [P]. US Patent, US 9217695 B2, 2020-04-10.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 2185, 6953-6960.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2014, 1691, (9), 7403-7426.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Decylsulfinyl)ethan-1-ol Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2017, 1690, 1496-1525.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2010, 1511, (8), 7994-8017.

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