CAS 730950-18-2
4-Chloro-N-(3-chloro-2,6-diethylphenyl)butanamide
| CAS 号 | 730950-18-2 |
| 分子式 | C14H19Cl2NO |
| 分子量 | 288.21 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（4-Chloro-N-(3-chloro-2,6-diethylphenyl)butanamide）为药物标准品，CAS 登记号 730950-18-2，分子式 C14H19Cl2NO，分子量 288.21。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 730950-18-2 对应的化合物（英文标识 4-Chloro-N-(3-chloro-2,6-diethylphenyl)butanamide），化学式 C14H19Cl2NO，相对分子质量 288.21。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为288.21 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次
应用场景：（4-Chloro-N-(3-chloro-2,6-diethylphenyl)butanamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H19Cl2NO |
| 分子量 | 288.21 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Mueller T, Thompson G K, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9503718 B2, 2020-12-10.
- 发明人韩伟，杨光，罗永刚. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-N-(3-chloro-2,6-diethylphenyl)butanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108776102 B, 授权公告日 2022-06-01.
- 发明人何建平，张德明，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-N-(3-chloro-2,6-diethylphenyl)butanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116555179 B, 授权公告日 2025-06-28.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 2369, (6), 9343-9360.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 1457, (2), 26-33.
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