CAS 731802-63-4
4-Chloro-6,7-dihydro-2-(1-piperidinylmethyl)-5H-cyclopenta[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine
| CAS 号 | 731802-63-4 |
| 分子式 | C15H18ClN3S |
| 分子量 | 307.84 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（4-Chloro-6,7-dihydro-2-(1-piperidinylmethyl)-5H-cyclopenta[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine，CAS 731802-63-4），分子式 C15H18ClN3S，分子量 307.84。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括307.84 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 731802-63-4 对应的化合物（英文标识 4-Chloro-6,7-dihydro-2-(1-piperidinylmethyl)-5H-cyclopenta4,5thieno2,3-dpyrimidine），化学式 C15H18ClN3S，相对分子质量 307.84。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPL
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 731802-63-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H18ClN3S |
| 分子量 | 307.84 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，陈志强，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112666547 B, 授权公告日 2020-03-22.
- Hughes D C, O'Brien P Q, Schröder R. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-6,7-dihydro-2-(1-piperidinylmethyl)-5H-cyclopenta[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine" [P]. US Patent, US 9337380 B2, 2019-11-24.
- 发明人林芳，钱学锋，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-6,7-dihydro-2-(1-piperidinylmethyl)-5H-cyclopenta[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113925633 B, 授权公告日 2024-09-25.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 2100, (5), 9170-9179.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 2293, 9224-9228.
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