CAS 73181-56-3

2-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)thiazol-4-yl)-2-oxoacetic acid 13C, 15N2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号73181-56-3
分子式C9[13C]H12[15N]2O5S
分子量275.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)thiazol-4-yl)-2-oxoacetic acid 13C, 15N2 CAS 73181-56-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)thiazol-4-yl)-2-oxoacetic acid 13C, 15N2，CAS 73181-56-3），分子式 C9[13C]H12[15N]2O5S，分子量 275.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （2-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)thiazol-4-yl)-2-oxoacetic acid 13C, 15N2），CAS注册编号 73181-56-3，化学分子式为 C913CH1215N2O5S，分子量 275.26 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括275.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 73181-56-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9[13C]H12[15N]2O5S
分子量275.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1977年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，高志强，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109286805 A, 授权公告日 2022-11-22.
  2. Fischer A B, Stevens L M, Lee S K. "Method for the Synthesis of 2-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)thiazol-4-yl)-2-oxoacetic acid 13C, 15N2" [P]. US Patent, US 9782410 B2, 2025-02-03.
  3. 发明人马晓峰，高志强，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)thiazol-4-yl)-2-oxoacetic acid 13C, 15N2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115397602 B, 授权公告日 2022-02-21.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 2455, (7), 735-754.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 1476, (7), 1028-1056.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)thiazol-4-yl)-2-oxoacetic acid 13C, 15N2 Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2012, 199, 59-78.

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