CAS 731827-26-2

6-bromo-3-(1-phenylethyl)-2-sulfanyl-3,4-dihydroquinazolin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号731827-26-2
分子式C16H27BrN2OS
分子量375.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-bromo-3-(1-phenylethyl)-2-sulfanyl-3,4-dihydroquinazolin-4-one CAS 731827-26-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6-bromo-3-(1-phenylethyl)-2-sulfanyl-3,4-dihydroquinazolin-4-one）为药物标准品，CAS 登记号 731827-26-2，分子式 C16H27BrN2OS，分子量 375.37。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C16H27BrN2OS 的（6-bromo-3-(1-phenylethyl)-2-sulfanyl-3,4-dihydroquinazolin-4-one），其CAS登记号是 731827-26-2，分子量为 375.37 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为375.37 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：针对化学分析用途，（6-bromo-3-(1-phenylethyl)-2-sulfanyl-3,4-dihydroquinazolin-4-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H27BrN2OS
分子量375.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，何建平，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109288087 A, 授权公告日 2019-07-05.
  2. Roberts E F, Thompson G K, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 6-bromo-3-(1-phenylethyl)-2-sulfanyl-3,4-dihydroquinazolin-4-one" [P]. US Patent, US 10732438 B2, 2018-04-11.
  3. 发明人朱建伟，冯建国，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 6-bromo-3-(1-phenylethyl)-2-sulfanyl-3,4-dihydroquinazolin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113757446 B, 授权公告日 2020-06-04.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 173, 1249-1268.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 2199, (10), 1272-1295.

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