CAS 73185-75-8

Ethyl 3-(3-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号73185-75-8
分子式C11H9N3O5
分子量263.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-(3-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate CAS 73185-75-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 3-(3-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate，CAS 号 73185-75-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H9N3O5，分子量 263.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 73185-75-8 对应的化合物（英文标识 Ethyl 3-(3-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate），化学式 C11H9N3O5，相对分子质量 263.21。 依据分子式为 C11H9N3O5 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 263.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Ethyl 3-(3-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9N3O5
分子量263.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1977年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，郑宇鹏，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115299396 B, 授权公告日 2017-06-19.
  2. Nowak P, Martínez F, Johansson L. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-(3-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3497275 A1, 2025-05-12.
  3. Hughes D C, O'Brien P Q, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-(3-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 11956935 B2, 2020-01-24.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 1662, (7), 839-866.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2010, 2238, (10), 4682-4712.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-(3-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2016, 2119, 6456-6479.

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