CAS 7319-45-1

Diaveridine Didemethoxy Impurity ; 100 MG

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号7319-45-1
分子式C11H12N4
分子量200.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Diaveridine Didemethoxy Impurity ; 100 MG CAS 7319-45-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Diaveridine Didemethoxy Impurity ; 100 MG，CAS 号 7319-45-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H12N4，分子量 200.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Diaveridine Didemethoxy Impurity ; 100 MG），CAS注册编号 7319-45-1，化学分子式为 C11H12N4，分子量 200.24 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括200.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 7319-45-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12N4
分子量200.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1959年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，冯建国，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110243209 B, 授权公告日 2022-11-18.
  2. Lefèvre J P, Nowak P, Johansson L. "Method for the Synthesis of Diaveridine Didemethoxy Impurity ; 100 MG" [P]. European Patent, EP 3465366 A1, 2024-06-03.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 118, (7), 1681-1698.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 472, 5900-5918.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Diaveridine Didemethoxy Impurity ; 100 MG Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2022, 1961, 8540-8558.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2021, 1917, (12), 3100-3115.

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