CAS 732260-89-8

2-((3-Methoxyphenyl)amino)-2-oxo-1-phenylethyl 2-(methylthio)nicotinate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号732260-89-8
分子式C22H20N2O4S
分子量408.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((3-Methoxyphenyl)amino)-2-oxo-1-phenylethyl 2-(methylthio)nicotinate CAS 732260-89-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-((3-Methoxyphenyl)amino)-2-oxo-1-phenylethyl 2-(methylthio)nicotinate，CAS 732260-89-8）属于药物标准品。分子式 C22H20N2O4S，分子量 408.47。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C22H20N2O4S 的（2-((3-Methoxyphenyl)amino)-2-oxo-1-phenylethyl 2-(methylthio)nicotinate），其CAS登记号是 732260-89-8，分子量为 408.47 g/mol。 依据分子式为 C22H20N2O4S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 408.47 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不

应用场景：针对化学分析用途，（2-((3-Methoxyphenyl)amino)-2-oxo-1-phenylethyl 2-(methylthio)nicotinate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H20N2O4S
分子量408.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，陈志强，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117656649 B, 授权公告日 2020-10-02.
  2. 发明人郑宇鹏，马晓峰，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2-((3-Methoxyphenyl)amino)-2-oxo-1-phenylethyl 2-(methylthio)nicotinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111983622 A, 授权公告日 2023-01-23.
  3. 发明人周伟，马晓峰，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 2-((3-Methoxyphenyl)amino)-2-oxo-1-phenylethyl 2-(methylthio)nicotinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112656651 A, 授权公告日 2017-12-15.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 2216, (7), 5401-5420.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 2116, (6), 2323-2341.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((3-Methoxyphenyl)amino)-2-oxo-1-phenylethyl 2-(methylthio)nicotinate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 89, (9), 8117-8144.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2019, 581, 1305-1311.

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