CAS 73270-46-9

Phenylmethyl N-[1-(diphenoxyphosphinyl)-2-phenylethyl]carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号73270-46-9
分子式C28H26NO5P
分子量487.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Phenylmethyl N-[1-(diphenoxyphosphinyl)-2-phenylethyl]carbamate CAS 73270-46-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Phenylmethyl N-[1-(diphenoxyphosphinyl)-2-phenylethyl]carbamate）为药物标准品，CAS 登记号 73270-46-9，分子式 C28H26NO5P，分子量 487.48。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为487.48 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C28H26NO5P 的（Phenylmethyl N-1-(diphenoxyphosphinyl)-2-phenylethylcarbamate），其CAS登记号是 73270-46-9，分子量为 487.48 g/mol。 依据分子式为 C28H26NO5P 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 487.48 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值

应用场景：（Phenylmethyl N- 1-(diphenoxyphosphinyl)-2-phenylethyl carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H26NO5P
分子量487.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1977年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Brown S R, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10150539 B2, 2016-08-14.
  2. 发明人胡光，赵玉洁，沈红梅. "Method for the Synthesis of Phenylmethyl N-[1-(diphenoxyphosphinyl)-2-phenylethyl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113047533 A, 授权公告日 2020-07-26.
  3. 发明人林芳，黄志刚，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Phenylmethyl N-[1-(diphenoxyphosphinyl)-2-phenylethyl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111219016 B, 授权公告日 2024-01-18.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 1033, 707-718.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 958, (11), 129-144.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Phenylmethyl N-[1-(diphenoxyphosphinyl)-2-phenylethyl]carbamate Using HRMS and NMR". Molecules, 2023, 2456, (4), 162-178.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2015, 2438, (6), 7312-7320.

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