CAS 732992-32-4

2-Methyl-N-(2-methyl-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)cyclopropanecarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号732992-32-4
分子式C14H15N3O2
分子量257.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Methyl-N-(2-methyl-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)cyclopropanecarboxamide CAS 732992-32-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Methyl-N-(2-methyl-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)cyclopropanecarboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 732992-32-4。分子式 C14H15N3O2，分子量 257.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C14H15N3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 257.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C14H15N3O2 的（2-Methyl-N-(2-methyl-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)cyclopropanecarboxamide），其CAS登记号是 732992-32-4，分子量为 257.29 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的

应用场景：（2-Methyl-N-(2-methyl-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)cyclopropanecarboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15N3O2
分子量257.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，林芳，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109093233 B, 授权公告日 2021-06-02.
  2. Johnson M A, Chen K W, Brown S R. "Method for the Synthesis of 2-Methyl-N-(2-methyl-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)cyclopropanecarboxamide" [P]. US Patent, US 11230825 B2, 2017-12-05.
  3. 发明人杨光，王建平，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-Methyl-N-(2-methyl-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)cyclopropanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116397444 A, 授权公告日 2016-08-23.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2079, (4), 7926-7929.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 944, 8758-8771.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Methyl-N-(2-methyl-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)cyclopropanecarboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2020, 2275, (6), 6565-6581.

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