CAS 733030-53-0
13-(3-Chlorophenyl)-11-methyl-1,8-diazatricyclo[7.4.0.0,2,7]trideca-2,4,6,8,10,12-hexaene-10-carbonitrile
| CAS 号 | 733030-53-0 |
| 分子式 | C19H12ClN3 |
| 分子量 | 317.77 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（13-(3-Chlorophenyl)-11-methyl-1,8-diazatricyclo[7.4.0.0,2,7]trideca-2,4,6,8,10,12-hexaene-10-carbonitrile，CAS 号 733030-53-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H12ClN3，分子量 317.77。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为317.77 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （13-(3-Chlorophenyl)-11-methyl-1,8-diazatricyclo7.4.0.0,2,7trideca-2,4,6,8,10,12-hexaene-10-carbonitrile），CAS注册编号 733030-53-0，化学分子式为 C19H12ClN3，分子量 317.77 g/mol。 依据分子式为 C19H12ClN3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 317.77 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 733030-53-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H12ClN3 |
| 分子量 | 317.77 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 15.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，韩伟，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109644676 A, 授权公告日 2020-12-08.
- Nielsen H, Jørgensen K, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 13-(3-Chlorophenyl)-11-methyl-1,8-diazatricyclo[7.4.0.0,2,7]trideca-2,4,6,8,10,12-hexaene-10-carbonitrile" [P]. European Patent, EP 3772044 A1, 2015-12-17.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 2054, 4313-4342.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2022, 213, 4507-4525.
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