CAS 73306-98-6

(R)-O-(2,5-Dichlorophenyl) O-methyl phenylphosphonothioate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号73306-98-6
分子式C13H11Cl2O2PS
分子量333.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-O-(2,5-Dichlorophenyl) O-methyl phenylphosphonothioate CAS 73306-98-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-O-(2,5-Dichlorophenyl) O-methyl phenylphosphonothioate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 73306-98-6。分子式 C13H11Cl2O2PS，分子量 333.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（(R)-O-(2,5-Dichlorophenyl) O-methyl phenylphosphonothioate），CAS注册编号 73306-98-6，化学分子式为 C13H11Cl2O2PS，分子量 333.17 g/mol。 受分子结构中含砜基，有机磷，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括333.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 73306-98-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11Cl2O2PS
分子量333.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1977年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，徐明华，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110268769 B, 授权公告日 2024-02-22.
  2. 发明人周伟，杨光，高志强. "Method for the Synthesis of (R)-O-(2,5-Dichlorophenyl) O-methyl phenylphosphonothioate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117645208 A, 授权公告日 2024-03-21.
  3. 发明人朱建伟，刘建华，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (R)-O-(2,5-Dichlorophenyl) O-methyl phenylphosphonothioate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109684718 B, 授权公告日 2017-09-07.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 1182, (2), 1427-1449.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 529, 1982-1991.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-O-(2,5-Dichlorophenyl) O-methyl phenylphosphonothioate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2014, 1352, (3), 8193-8223.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2015, 1389, (11), 7895-7914.

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