CAS 7331-22-8

5-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)pyrimidine-2,4-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号7331-22-8
分子式C18H13N5O6S2 C6H15NO3
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)pyrimidine-2,4-diamine CAS 7331-22-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)pyrimidine-2,4-diamine）为药物标准品，CAS 登记号 7331-22-8，分子式 C18H13N5O6S2 C6H15NO3。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C18H13N5O6S2 C6H15NO3 的（5-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)pyrimidine-2,4-diamine），其CAS登记号是 7331-22-8，分子量为 608.64 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为608.64 g/mol，属于高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一

应用场景：（5-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)pyrimidine-2,4-diamine，CAS 7331-22-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H13N5O6S2 C6H15NO3
分子量608.64 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1959年
含氮原子数6
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Klinger H, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9220075 B2, 2015-03-16.
  2. Nielsen H, Mueller T C, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 5-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)pyrimidine-2,4-diamine" [P]. European Patent, EP 3991724 A1, 2025-05-17.
  3. 发明人王建平，李文辉，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 5-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)pyrimidine-2,4-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115156138 A, 授权公告日 2025-11-04.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2411, 3265-3273.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2015, 319, 6134-6141.

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