CAS 733740-43-7

cis-3-[2-(3-Iodophenyl)-2-oxoethyl]-cyclopentane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号733740-43-7
分子式C14H15IO3
分子量358.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

cis-3-[2-(3-Iodophenyl)-2-oxoethyl]-cyclopentane-1-carboxylic acid CAS 733740-43-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（cis-3-[2-(3-Iodophenyl)-2-oxoethyl]-cyclopentane-1-carboxylic acid，CAS 号 733740-43-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H15IO3，分子量 358.17。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含碘取代，多环芳烃。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为358.17 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C14H15IO3 的（cis-3-2-(3-Iodophenyl)-2-oxoethyl-cyclopentane-1-carboxylic acid），其CAS登记号是 733740-43-7，分子量为 358.17 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（cis-3- 2-(3-Iodophenyl)-2-oxoethyl -cyclopentane-1-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15IO3
分子量358.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量I取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，冯建国，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111297923 B, 授权公告日 2024-11-06.
  2. 发明人朱建伟，郭海燕，沈红梅. "Method for the Synthesis of cis-3-[2-(3-Iodophenyl)-2-oxoethyl]-cyclopentane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108521158 B, 授权公告日 2018-02-17.
  3. 发明人何建平，黄志刚，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity cis-3-[2-(3-Iodophenyl)-2-oxoethyl]-cyclopentane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111055332 A, 授权公告日 2020-08-19.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 913, 9579-9603.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 2472, (10), 5191-5206.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of cis-3-[2-(3-Iodophenyl)-2-oxoethyl]-cyclopentane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2021, 1935, (4), 5303-5324.

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