CAS 733740-46-0

cis-3-[2-Oxo-2-(3-trifluoromethylphenyl)-ethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号733740-46-0
分子式C15H15F3O3
分子量300.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

cis-3-[2-Oxo-2-(3-trifluoromethylphenyl)-ethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid CAS 733740-46-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 733740-46-0 对应的（cis-3-[2-Oxo-2-(3-trifluoromethylphenyl)-ethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H15F3O3，分子量 300.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 733740-46-0 对应的化合物（英文标识 cis-3-2-Oxo-2-(3-trifluoromethylphenyl)-ethylcyclopentane-1-carboxylic acid），化学式 C15H15F3O3，相对分子质量 300.27。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，多环芳烃。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为300.27 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（cis-3- 2-Oxo-2-(3-trifluoromethylphenyl)-ethyl cyclopentane-1-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15F3O3
分子量300.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Davis P L, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11136242 B2, 2024-03-27.
  2. 发明人张德明，赵玉洁，韩伟. "Method for the Synthesis of cis-3-[2-Oxo-2-(3-trifluoromethylphenyl)-ethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112136563 A, 授权公告日 2017-06-26.
  3. 发明人林芳，钱学锋，胡光. "A Process for Preparing High-Purity cis-3-[2-Oxo-2-(3-trifluoromethylphenyl)-ethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110627626 B, 授权公告日 2024-10-20.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 1908, (10), 1588-1601.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 2311, (4), 5323-5327.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of cis-3-[2-Oxo-2-(3-trifluoromethylphenyl)-ethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2016, 361, (12), 7567-7596.

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