CAS 733740-49-3

(1S,3R)-3-(2-(3-nitrophenyl)-2-oxoethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号733740-49-3
分子式C14H15NO5
分子量277.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S,3R)-3-(2-(3-nitrophenyl)-2-oxoethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid CAS 733740-49-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1S,3R)-3-(2-(3-nitrophenyl)-2-oxoethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid，CAS 号 733740-49-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H15NO5，分子量 277.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H15NO5 的（(1S,3R)-3-(2-(3-nitrophenyl)-2-oxoethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid），其CAS登记号是 733740-49-3，分子量为 277.27 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括277.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批

应用场景：（(1S,3R)-3-(2-(3-nitrophenyl)-2-oxoethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid，CAS 733740-49-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15NO5
分子量277.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，唐晓军，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114782760 B, 授权公告日 2025-11-18.
  2. 发明人钱学锋，胡光，朱建伟. "Method for the Synthesis of (1S,3R)-3-(2-(3-nitrophenyl)-2-oxoethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108134110 B, 授权公告日 2018-11-09.
  3. 发明人刘建华，林芳，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (1S,3R)-3-(2-(3-nitrophenyl)-2-oxoethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108129091 A, 授权公告日 2021-02-27.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2305, (12), 2376-2382.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 1471, 8974-8998.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1S,3R)-3-(2-(3-nitrophenyl)-2-oxoethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2022, 981, (3), 3716-3728.

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