CAS 733740-62-0
trans-2-[2-(4-Bromophenyl)-2-oxoethyl]-cyclopentane-1-carboxylic acid
| CAS 号 | 733740-62-0 |
| 分子式 | C14H15BrO3 |
| 分子量 | 311.17 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 733740-62-0 对应的（trans-2-[2-(4-Bromophenyl)-2-oxoethyl]-cyclopentane-1-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H15BrO3，分子量 311.17。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （trans-2-2-(4-Bromophenyl)-2-oxoethyl-cyclopentane-1-carboxylic acid），CAS注册编号 733740-62-0，化学分子式为 C14H15BrO3，分子量 311.17 g/mol。 （C14H15BrO3）含有羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代，多环芳烃。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验
应用场景：针对化学分析用途，（trans-2- 2-(4-Bromophenyl)-2-oxoethyl -cyclopentane-1-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H15BrO3 |
| 分子量 | 311.17 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，郭海燕，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113625425 B, 授权公告日 2023-05-10.
- Schröder R, Chen K W, Anderson J P. "Method for the Synthesis of trans-2-[2-(4-Bromophenyl)-2-oxoethyl]-cyclopentane-1-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9675460 B2, 2023-02-22.
- 发明人钱学锋，李文辉，张德明. "A Process for Preparing High-Purity trans-2-[2-(4-Bromophenyl)-2-oxoethyl]-cyclopentane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110374147 B, 授权公告日 2021-10-24.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 2009, (3), 8162-8185.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 155, (1), 638-656.
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