CAS 733740-66-4

(1R,2S)-2-(2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号733740-66-4
分子式C14H15FO3
分子量250.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,2S)-2-(2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid CAS 733740-66-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 733740-66-4 对应的（(1R,2S)-2-(2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H15FO3，分子量 250.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(1R,2S)-2-(2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid），CAS注册编号 733740-66-4，化学分子式为 C14H15FO3，分子量 250.27 g/mol。 （C14H15FO3）含有羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，多环芳烃。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（(1R,2S)-2-(2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid，CAS 733740-66-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15FO3
分子量250.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，罗永刚，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110029903 A, 授权公告日 2015-07-24.
  2. Williams B T, Kumar R, Hughes D C. "Method for the Synthesis of (1R,2S)-2-(2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11729891 B2, 2024-11-27.
  3. 发明人冯建国，郑宇鹏，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (1R,2S)-2-(2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111338072 A, 授权公告日 2015-04-12.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 2010, (11), 3545-3558.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2023, 487, (9), 4543-4549.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,2S)-2-(2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2010, 1423, (5), 5631-5634.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2025, 1418, (8), 916-936.

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