CAS 733740-73-3

(1R,2S)-2-(2-oxo-2-(2-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号733740-73-3
分子式C15H15F3O3
分子量300.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,2S)-2-(2-oxo-2-(2-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid CAS 733740-73-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (1R,2S)-2-(2-oxo-2-(2-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid，CAS 733740-73-3）属于药物标准品。分子式 C15H15F3O3，分子量 300.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C15H15F3O3 的（(1R,2S)-2-(2-oxo-2-(2-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid），其CAS登记号是 733740-73-3，分子量为 300.27 g/mol。 （分子式 C15H15F3O3）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性

应用场景：（(1R,2S)-2-(2-oxo-2-(2-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15F3O3
分子量300.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，沈红梅，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111466918 A, 授权公告日 2018-07-10.
  2. Jørgensen K, Nowak P, Mueller T C. "Method for the Synthesis of (1R,2S)-2-(2-oxo-2-(2-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3879530 A1, 2019-01-25.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 979, (3), 691-712.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1255, (2), 6638-6651.

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