CAS 733741-00-9
trans-2-(3-Chlorobenzoyl)cyclopentane-1-carboxylic acid
| CAS 号 | 733741-00-9 |
| 分子式 | C13H13ClO3 |
| 分子量 | 252.69 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 733741-00-9 对应的（trans-2-(3-Chlorobenzoyl)cyclopentane-1-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H13ClO3，分子量 252.69。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C13H13ClO3 的（trans-2-(3-Chlorobenzoyl)cyclopentane-1-carboxylic acid），其CAS登记号是 733741-00-9，分子量为 252.69 g/mol。 （分子式 C13H13ClO3）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 733741-00-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H13ClO3 |
| 分子量 | 252.69 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，胡光，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116105446 B, 授权公告日 2015-08-01.
- 发明人韩伟，何建平，李文辉. "Method for the Synthesis of trans-2-(3-Chlorobenzoyl)cyclopentane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111132586 B, 授权公告日 2023-07-08.
- Johnson M A, Kumar R, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity trans-2-(3-Chlorobenzoyl)cyclopentane-1-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10537464 B2, 2022-10-08.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1495, (12), 2910-2937.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2022, 2127, (5), 2752-2757.
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