CAS 733745-59-0

7-Cyclopropyl-5-ethylthieno[2,3-d]pyridazin-4(5H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号733745-59-0
分子式C11H12N2OS
分子量220.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Cyclopropyl-5-ethylthieno[2,3-d]pyridazin-4(5H)-one CAS 733745-59-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Cyclopropyl-5-ethylthieno[2,3-d]pyridazin-4(5H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 733745-59-0。分子式 C11H12N2OS，分子量 220.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括220.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 化学式为 C11H12N2OS 的（7-Cyclopropyl-5-ethylthieno2,3-dpyridazin-4(5H)-one），其CAS登记号是 733745-59-0，分子量为 220.29 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度

应用场景：（7-Cyclopropyl-5-ethylthieno 2,3-d pyridazin-4(5H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12N2OS
分子量220.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Nielsen H, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3048497 A1, 2024-11-05.
  2. 发明人朱建伟，沈红梅，唐晓军. "Method for the Synthesis of 7-Cyclopropyl-5-ethylthieno[2,3-d]pyridazin-4(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111328631 B, 授权公告日 2023-01-18.
  3. Chen K W, Anderson J P, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 7-Cyclopropyl-5-ethylthieno[2,3-d]pyridazin-4(5H)-one" [P]. US Patent, US 9938816 B2, 2017-11-11.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 309, (2), 1115-1120.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 2371, (3), 1871-1885.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Cyclopropyl-5-ethylthieno[2,3-d]pyridazin-4(5H)-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2014, 1341, (9), 6356-6366.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2021, 1124, (10), 2055-2058.

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