CAS 73402-26-3

3-(6-Oxo-3-phenylpyridazin-1(6h)-yl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号73402-26-3
分子式C13H12N2O3
分子量244.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(6-Oxo-3-phenylpyridazin-1(6h)-yl)propanoic acid CAS 73402-26-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(6-Oxo-3-phenylpyridazin-1(6h)-yl)propanoic acid，CAS 号 73402-26-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H12N2O3，分子量 244.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H12N2O3 的（3-(6-Oxo-3-phenylpyridazin-1(6h)-yl)propanoic acid），其CAS登记号是 73402-26-3，分子量为 244.25 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括244.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致

应用场景：（3-(6-Oxo-3-phenylpyridazin-1(6h)-yl)propanoic acid，CAS 73402-26-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12N2O3
分子量244.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1977年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Johansson L, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3505995 A1, 2015-04-05.
  2. Williams B T, Chen K W, Davis P L. "Method for the Synthesis of 3-(6-Oxo-3-phenylpyridazin-1(6h)-yl)propanoic acid" [P]. US Patent, US 11420819 B2, 2022-06-08.
  3. Mueller T C, Rossi M, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 3-(6-Oxo-3-phenylpyridazin-1(6h)-yl)propanoic acid" [P]. European Patent, EP 3475134 A1, 2022-04-18.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 1936, (7), 2693-2709.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2022, 1185, 2758-2781.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(6-Oxo-3-phenylpyridazin-1(6h)-yl)propanoic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2012, 441, (12), 8078-8101.

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