CAS 73413-79-3

(7,7-Dimethyl-2,3-dioxobicyclo[2.2.1]Heptan-1-yl)methanesulfonic acid hydrate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号73413-79-3
分子式C10H14O5S H2O
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(7,7-Dimethyl-2,3-dioxobicyclo[2.2.1]Heptan-1-yl)methanesulfonic acid hydrate CAS 73413-79-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(7,7-Dimethyl-2,3-dioxobicyclo[2.2.1]Heptan-1-yl)methanesulfonic acid hydrate）为药物标准品，CAS 登记号 73413-79-3，分子式 C10H14O5S H2O。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(7,7-Dimethyl-2,3-dioxobicyclo2.2.1Heptan-1-yl)methanesulfonic acid hydrate），CAS注册编号 73413-79-3，化学分子式为 C10H14O5S H2O，分子量 264.29 g/mol。 依据分子式为 C10H14O5S H2O 的结构特征，其分子内含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 264.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 73413-79-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14O5S H2O
分子量264.29 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1977年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Roberts E F, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11954945 B2, 2017-01-14.
  2. Nowak P, Johansson L, Mueller T C. "Method for the Synthesis of (7,7-Dimethyl-2,3-dioxobicyclo[2.2.1]Heptan-1-yl)methanesulfonic acid hydrate" [P]. European Patent, EP 3744717 A1, 2024-11-01.
  3. 发明人李文辉，林芳，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity (7,7-Dimethyl-2,3-dioxobicyclo[2.2.1]Heptan-1-yl)methanesulfonic acid hydrate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113318621 A, 授权公告日 2015-08-19.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1436, (2), 1368-1389.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 1391, (10), 1186-1200.

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