CAS 73415-87-9

2,2,2-Trifluoro-1-(1-vinyl-1H-pyrrol-2-yl)ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号73415-87-9
分子式C8H6F3NO
分子量189.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,2,2-Trifluoro-1-(1-vinyl-1H-pyrrol-2-yl)ethanone CAS 73415-87-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2,2,2-Trifluoro-1-(1-vinyl-1H-pyrrol-2-yl)ethanone，CAS 73415-87-9）属于药物标准品。分子式 C8H6F3NO，分子量 189.13。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2,2,2-Trifluoro-1-(1-vinyl-1H-pyrrol-2-yl)ethanone），CAS注册编号 73415-87-9，化学分子式为 C8H6F3NO，分子量 189.13 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为189.13 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：针对化学分析用途，（2,2,2-Trifluoro-1-(1-vinyl-1H-pyrrol-2-yl)ethanone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H6F3NO
分子量189.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1977年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Anderson J P, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10181897 B2, 2025-06-19.
  2. Schröder R, Kowalski A, Nowak P. "Method for the Synthesis of 2,2,2-Trifluoro-1-(1-vinyl-1H-pyrrol-2-yl)ethanone" [P]. European Patent, EP 3778979 A1, 2025-02-07.
  3. Lefèvre J P, Schröder R, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 2,2,2-Trifluoro-1-(1-vinyl-1H-pyrrol-2-yl)ethanone" [P]. European Patent, EP 3773940 A1, 2023-08-26.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 2093, 9566-9574.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 281, 1941-1944.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,2,2-Trifluoro-1-(1-vinyl-1H-pyrrol-2-yl)ethanone Using HRMS and NMR". Food Chem., 2023, 493, (1), 9574-9599.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2018, 1390, 6076-6102.

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