CAS 7345-49-5

4-Fluoro-5-Oxo-2,4-Bis(Trifluoromethyl)-1,3-Dioxolane-2-Carbonyl Fluoride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号7345-49-5
分子式C6F8O4
分子量288.05 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Fluoro-5-Oxo-2,4-Bis(Trifluoromethyl)-1,3-Dioxolane-2-Carbonyl Fluoride CAS 7345-49-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Fluoro-5-Oxo-2,4-Bis(Trifluoromethyl)-1,3-Dioxolane-2-Carbonyl Fluoride，CAS 号 7345-49-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6F8O4，分子量 288.05。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为288.05 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 7345-49-5 对应的化合物（英文标识 4-Fluoro-5-Oxo-2,4-Bis(Trifluoromethyl)-1,3-Dioxolane-2-Carbonyl Fluoride），化学式 C6F8O4，相对分子质量 288.05。 （分子式 C6F8O4）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart

应用场景：（4-Fluoro-5-Oxo-2,4-Bis(Trifluoromethyl)-1,3-Dioxolane-2-Carbonyl Fluoride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6F8O4
分子量288.05 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1959年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，王建平，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110268419 B, 授权公告日 2019-02-27.
  2. Nowak P, Kowalski A, Schröder R. "Method for the Synthesis of 4-Fluoro-5-Oxo-2,4-Bis(Trifluoromethyl)-1,3-Dioxolane-2-Carbonyl Fluoride" [P]. European Patent, EP 3963657 A1, 2025-05-23.
  3. Anderson J P, Park J H, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 4-Fluoro-5-Oxo-2,4-Bis(Trifluoromethyl)-1,3-Dioxolane-2-Carbonyl Fluoride" [P]. US Patent, US 9620396 B2, 2024-04-01.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1575, (6), 4349-4378.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 230, (1), 9309-9330.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Fluoro-5-Oxo-2,4-Bis(Trifluoromethyl)-1,3-Dioxolane-2-Carbonyl Fluoride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2294, (6), 843-854.

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