CAS 7346-13-6

Sodium 2-oxomalonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号7346-13-6
分子式C3O5 2*Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium 2-oxomalonate CAS 7346-13-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Sodium 2-oxomalonate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 7346-13-6。分子式 C3O5 2*Na。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （Sodium 2-oxomalonate），CAS注册编号 7346-13-6，化学分子式为 C3O5 2Na，分子量 139.02 g/mol。 依据分子式为 C3O5 2Na 的结构特征，其分子内含羧酸类，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 139.02 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 7346-13-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C3O5 2*Na
分子量139.02 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1959年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，冯建国，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113953956 B, 授权公告日 2019-08-05.
  2. Nowak P, Kowalski A, Nielsen H. "Method for the Synthesis of Sodium 2-oxomalonate" [P]. European Patent, EP 3758615 A1, 2023-09-02.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 951, (7), 4419-4444.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 1936, (3), 1989-2019.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium 2-oxomalonate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2012, 1672, 878-894.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2014, 106, (6), 3552-3567.

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