CAS 73511-40-7

2-((5,7-Diiodoquinolin-8-yl)oxy)ethyl acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号73511-40-7
分子式C13H11I2NO3
分子量483.04 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((5,7-Diiodoquinolin-8-yl)oxy)ethyl acetate CAS 73511-40-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-((5,7-Diiodoquinolin-8-yl)oxy)ethyl acetate，CAS 73511-40-7），分子式 C13H11I2NO3，分子量 483.04。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （2-((5,7-Diiodoquinolin-8-yl)oxy)ethyl acetate），CAS注册编号 73511-40-7，化学分子式为 C13H11I2NO3，分子量 483.04 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为483.04 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（2-((5,7-Diiodoquinolin-8-yl)oxy)ethyl acetate，CAS 73511-40-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11I2NO3
分子量483.04 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1978年
卤素含量I取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，张德明，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110567625 B, 授权公告日 2016-07-24.
  2. 发明人周伟，何建平，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-((5,7-Diiodoquinolin-8-yl)oxy)ethyl acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111698311 B, 授权公告日 2024-11-08.
  3. 发明人郑宇鹏，高志强，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-((5,7-Diiodoquinolin-8-yl)oxy)ethyl acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113651282 A, 授权公告日 2020-07-27.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1648, (5), 7806-7815.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 914, (4), 6518-6521.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((5,7-Diiodoquinolin-8-yl)oxy)ethyl acetate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2018, 1024, (2), 1984-2002.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2018, 227, (4), 7736-7743.

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