CAS 735335-61-2

Ethyl 2-(3-(2-((3-fluorophenyl)amino)-2-oxoethyl)-4-oxothiazolidin-2-ylidene)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号735335-61-2
分子式C15H15FN2O4S
分子量338.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(3-(2-((3-fluorophenyl)amino)-2-oxoethyl)-4-oxothiazolidin-2-ylidene)acetate CAS 735335-61-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 2-(3-(2-((3-fluorophenyl)amino)-2-oxoethyl)-4-oxothiazolidin-2-ylidene)acetate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 735335-61-2。分子式 C15H15FN2O4S，分子量 338.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为338.35 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 735335-61-2 对应的化合物（英文标识 Ethyl 2-(3-(2-((3-fluorophenyl)amino)-2-oxoethyl)-4-oxothiazolidin-2-ylidene)acetate），化学式 C15H15FN2O4S，相对分子质量 338.35。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 2-(3-(2-((3-fluorophenyl)amino)-2-oxoethyl)-4-oxothiazolidin-2-ylidene)acetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15FN2O4S
分子量338.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Park J H, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11539064 B2, 2019-06-05.
  2. Kowalski A, Martínez F, Schröder R. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(3-(2-((3-fluorophenyl)amino)-2-oxoethyl)-4-oxothiazolidin-2-ylidene)acetate" [P]. European Patent, EP 3852259 A1, 2016-02-01.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 1647, 9743-9766.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 1651, 3264-3267.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-(3-(2-((3-fluorophenyl)amino)-2-oxoethyl)-4-oxothiazolidin-2-ylidene)acetate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2011, 806, (10), 3993-4012.

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