CAS 736136-46-2

(1R,2R)-2-(2-(2-fluorophenyl)-2-oxoethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号736136-46-2
分子式C15H17FO3
分子量264.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,2R)-2-(2-(2-fluorophenyl)-2-oxoethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid CAS 736136-46-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1R,2R)-2-(2-(2-fluorophenyl)-2-oxoethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid，CAS 号 736136-46-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H17FO3，分子量 264.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （(1R,2R)-2-(2-(2-fluorophenyl)-2-oxoethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid），CAS注册编号 736136-46-2，化学分子式为 C15H17FO3，分子量 264.29 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，多环芳烃的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括264.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（(1R,2R)-2-(2-(2-fluorophenyl)-2-oxoethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid，CAS 736136-46-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17FO3
分子量264.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，唐晓军，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110819878 B, 授权公告日 2021-03-04.
  2. Fischer A B, Brown S R, Thompson G K. "Method for the Synthesis of (1R,2R)-2-(2-(2-fluorophenyl)-2-oxoethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10851578 B2, 2024-10-05.
  3. 发明人王建平，郭海燕，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity (1R,2R)-2-(2-(2-fluorophenyl)-2-oxoethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117052214 A, 授权公告日 2025-06-25.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2017, 2294, (10), 3967-3973.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 282, (10), 3476-3484.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,2R)-2-(2-(2-fluorophenyl)-2-oxoethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2023, 115, 8793-8801.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2024, 1857, (3), 1349-1366.

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