CAS 73692-51-0

2',3,4,4',6'-pentahydroxychalcone 3-(3,4-dihydroxyphenyl)-1-(2,4,6-trihydroxyphenyl)prop-2-en-1-one 73692-51-0 CHEBI:10836 Eriodictyol chalcone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号73692-51-0
分子式C15H12O6
分子量288.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2',3,4,4',6'-pentahydroxychalcone 3-(3,4-dihydroxyphenyl)-1-(2,4,6-trihydroxyphenyl)prop-2-en-1-one 73692-51-0 CHEBI:10836 Eriodictyol chalcone CAS 73692-51-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2',3,4,4',6'-pentahydroxychalcone 3-(3,4-dihydroxyphenyl)-1-(2,4,6-trihydroxyphenyl)prop-2-en-1-one 73692-51-0 CHEBI:10836 Eriodictyol chalcone，CAS 73692-51-0），分子式 C15H12O6，分子量 288.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2',3,4,4',6'-pentahydroxychalcone 3-(3,4-dihydroxyphenyl)-1-(2,4,6-trihydroxyphenyl)prop-2-en-1-one 73692-51-0 CHEBI:10836 Eriodictyol chalcone），CAS注册编号 73692-51-0，化学分子式为 C15H12O6，分子量 288.25 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为288.25 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（IS

应用场景：从实际应用出发，（CAS 73692-51-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H12O6
分子量288.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1978年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，沈红梅，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108539299 A, 授权公告日 2019-08-13.
  2. 发明人唐晓军，钱学锋，杨光. "Method for the Synthesis of 2',3,4,4',6'-pentahydroxychalcone 3-(3,4-dihydroxyphenyl)-1-(2,4,6-trihydroxyphenyl)prop-2-en-1-one 73692-51-0 CHEBI:10836 Eriodictyol chalcone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113085512 B, 授权公告日 2019-10-01.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 2114, (2), 2351-2375.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 131, 3192-3199.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2',3,4,4',6'-pentahydroxychalcone 3-(3,4-dihydroxyphenyl)-1-(2,4,6-trihydroxyphenyl)prop-2-en-1-one 73692-51-0 CHEBI:10836 Eriodictyol chalcone Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2019, 1742, (4), 7337-7357.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2013, 679, (7), 848-862.

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