CAS 7370-42-5

5-Undecyldihydrofuran-2(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号7370-42-5
分子式C15H28O2
分子量240.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Undecyldihydrofuran-2(3H)-one CAS 7370-42-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-Undecyldihydrofuran-2(3H)-one，CAS 7370-42-5）属于药物标准品。分子式 C15H28O2，分子量 240.38。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （5-Undecyldihydrofuran-2(3H)-one），CAS注册编号 7370-42-5，化学分子式为 C15H28O2，分子量 240.38 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括240.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（5-Undecyldihydrofuran-2(3H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H28O2
分子量240.38 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1959年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，李文辉，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114781439 A, 授权公告日 2018-06-26.
  2. Johansson L, Kowalski A, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 5-Undecyldihydrofuran-2(3H)-one" [P]. European Patent, EP 3350882 A1, 2017-11-10.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1821, 7936-7961.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2017, 965, (4), 696-706.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Undecyldihydrofuran-2(3H)-one Using HRMS and NMR". Talanta, 2012, 580, (4), 6606-6635.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2010, 1456, 7554-7567.

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