CAS 739341-23-2

4-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-(pyridin-2-yl)-1h-pyrazol-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号739341-23-2
分子式C15H12N4O2
分子量280.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-(pyridin-2-yl)-1h-pyrazol-5-amine CAS 739341-23-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-(pyridin-2-yl)-1h-pyrazol-5-amine，CAS 739341-23-2）属于药物标准品。分子式 C15H12N4O2，分子量 280.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 739341-23-2 对应的化合物（英文标识 4-(Benzod1,3dioxol-5-yl)-3-(pyridin-2-yl)-1h-pyrazol-5-amine），化学式 C15H12N4O2，相对分子质量 280.28。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为280.28 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 739341-23-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H12N4O2
分子量280.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，陈志强，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113497785 A, 授权公告日 2025-11-28.
  2. Johnson M A, Kumar R, Lee S K. "Method for the Synthesis of 4-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-(pyridin-2-yl)-1h-pyrazol-5-amine" [P]. US Patent, US 10063341 B2, 2021-12-04.
  3. Davis P L, Fischer A B, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-(pyridin-2-yl)-1h-pyrazol-5-amine" [P]. US Patent, US 10621237 B2, 2017-01-21.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 2307, (5), 5527-5535.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 354, (10), 2738-2761.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-(pyridin-2-yl)-1h-pyrazol-5-amine Using HRMS and NMR". Molecules, 2021, 259, (3), 8905-8909.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2024, 840, (12), 4861-4881.

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