CAS 7400-24-0
2-Amino-6-(cyclopentylamino)pyrimidin-4(3H)-one
| CAS 号 | 7400-24-0 |
| 分子式 | C16H16N2O2S |
| 分子量 | 300.38 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-Amino-6-(cyclopentylamino)pyrimidin-4(3H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 7400-24-0。分子式 C16H16N2O2S，分子量 300.38。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C16H16N2O2S 的（2-Amino-6-(cyclopentylamino)pyrimidin-4(3H)-one），其CAS登记号是 7400-24-0，分子量为 300.38 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括300.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统
应用场景：针对化学分析用途，（2-Amino-6-(cyclopentylamino)pyrimidin-4(3H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H16N2O2S |
| 分子量 | 300.38 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1959年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Chen K W, Davis P L, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10334100 B2, 2021-08-04.
- 发明人马晓峰，陈志强，沈红梅. "Method for the Synthesis of 2-Amino-6-(cyclopentylamino)pyrimidin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111776609 B, 授权公告日 2024-09-01.
- 发明人郑宇鹏，黄志刚，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-6-(cyclopentylamino)pyrimidin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109931993 B, 授权公告日 2015-11-11.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 2000, 9111-9130.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 499, (2), 9154-9157.
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