CAS 74077-58-0

Tetraethylammonium bis(acetonitrile)tetrachlororuthenate(III)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号74077-58-0
分子式C4H6Cl4N2Ru C8H20N
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tetraethylammonium bis(acetonitrile)tetrachlororuthenate(III) CAS 74077-58-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 74077-58-0 对应的（Tetraethylammonium bis(acetonitrile)tetrachlororuthenate(III)）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C4H6Cl4N2Ru C8H20N。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C4H6Cl4N2Ru C8H20N 的（Tetraethylammonium bis(acetonitrile)tetrachlororuthenate(III)），其CAS登记号是 74077-58-0，分子量为 455.23 g/mol。 （分子式 C4H6Cl4N2Ru C8H20N）的化学结构中包含含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品

应用场景：（Tetraethylammonium bis(acetonitrile)tetrachlororuthenate(III)，CAS 74077-58-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C4H6Cl4N2Ru C8H20N
分子量455.23 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-0.5
CAS登记年份（估）1978年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，林芳，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111661259 A, 授权公告日 2017-05-03.
  2. 发明人王建平，杨光，唐晓军. "Method for the Synthesis of Tetraethylammonium bis(acetonitrile)tetrachlororuthenate(III)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114199610 A, 授权公告日 2024-11-14.
  3. 发明人周伟，何建平，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Tetraethylammonium bis(acetonitrile)tetrachlororuthenate(III)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113392825 B, 授权公告日 2016-01-13.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 506, (1), 6717-6741.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 1152, (2), 2155-2168.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tetraethylammonium bis(acetonitrile)tetrachlororuthenate(III) Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2015, 1216, (5), 3400-3408.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2017, 1296, (6), 3161-3180.

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